热变形维卡软化温度试验机

　　塑料拉伸性能的标准测试方法-ANSI/ 638

　　加热装置应为热浴，热溶内装有适宜的液体传热介质，流化床或空气加热炉。试样在介质中应至少浸没5mm深，并应装有高效搅拌器。应确定所选用的液体传热介质在整个温度范围内是稳定的并应对受试材料没有影响，例如不引起溶胀或开裂当有争议或矛盾时，如在温度可行范围内，应以使用液体传热介质的方法作为参考方法。加热装置应装有控制元件，以使温度能以（120±19）℃/的均匀速率上升。

　　如果测量或观察到试样存在不符合上述要求的缺陷，则应弃之不用或在试验前将其机加工到适宜

　　在此类型的仪器中，千分表弹簧力向上，要从负荷中威去;如果这神力向下，应加到负荷上。

　　如果弹簧对着试样向下压，则该力值为正;如果弹簧推力与加荷杆下降方向相反，则该力值为负;如果没有使用这种仪器，则该力为零.

　　度 deflection在弯曲过程中，试样跨度中心的顶面或底面偏离其原始位置的距离。注;以毫米（m）为单位。

　　攀爬的标准方法-粘合剂的滚筒剥离测试-A D 1781

　　试样架自动升降，

　　熔融外推最终温度-过渡曲线上斜率点处绘制的切线与熔融峰后的外推基线的交点。

　　通过冲孔工具进行的塑料剪切强度的标准测试方法- 903

　　温控仪设定升温速度，

　　150℃以下水冷或自然冷却

　　烘箱，能使空气或氮气以6次/min 的速度在烘箱内循环.每台烘箱的容积不少于10L，箱内空气或以 1.5～2 m/s的速度垂直于试样表面流动。

　　本标准规定的四种方法仅适用于热塑性塑料，所测得的是热塑性塑料开始迅速较化的温度。

　　g）材料的维卡软化温度（VST），以C表示，（如果两次测定后，单个测定结果之差大于中规定的范围，应报告单个测定结果）。在试验中或从仪器中移出后，记录试样的任何异常持征，h）试验日期及检验人员。

　　实际遮加力应为计算力 F（1±2.5）%。

　　L——试样与支座拔触线间距离（跨度），单位为毫米（mm）。

　　塑料吸水的标准测试方法 570

　　状态调节除非受试材料有规定或要求，试样应按GB/T 2918进行状态调节。

　　加试验力的加荷杆质量，单位为千克（kg）; m。——-附加砝码的质量，单位为干克（kg）; F ——-加到试样上的总力，单位为牛顿（N）; F。——所用仪器缝荷弹簧产生的力，单位为牛顿（N）。

　　试样概述所有试样都不应有因厚度不对称所造成的翘曲现象。由于诸如模塑试样时冷却条件不同或结构不对称，使试样在加热过程中可能变题曲，即无负荷时已弯曲现象。应使用在试样两个相对表面施加负荷的方法进行校正形状和尺寸

　　作为控制质量和鉴定新品种热性能的一个指标，

　　GB/T 1634 的本部分规定了澜定塑料负荷（三点加荷下的弯曲应力）变形温度的方法。为适应不同类型材料，规定了不同类型试样和不同的恒定试验负荷。

　　所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准醉新版本的可能性。GB/T 352-1988 热塑性塑料压塑试样的制备（neq ISO 293∶1986）GB/T 11997—1989 塑料多用途试样的制备和使用（eqv ISO 3167;1983）

　　异常注意事项：上述准旨在作为一般准则，以帮助理解DSC数据比较分析中使用的注意事项，尽管这些准则是基于经验证据，但经验表明，偏差有时是某些材料类型及其相关仪器响应的函数：因此，了解操作结果的前提是必须具备操作理论知识，适当的培训以及对仪器的直接经验。

　　玻璃化转变温度（Tg）-热曲线上的点（中点温度1）对应于外推起始温度和外推最终温度之间热流差的一半。

　　B:5±1℃/6min

　　电绝缘材料的比较跟踪指数的标准测试方法

　　应在所使用仅器特有的浸没深度对测温仪器进行校准.测温仅器的温度敏感元件，距试样中心距离应在（2±0.5）mm 以内，但不能接触试样。

　　由百分表测量形变，

　　塑料线性尺寸变化的标准测试方法

　　试样支座由两个金属条构成，其与试样的接熟面为圆柱画，与试样的两条接触线位于同一水平面上。跨度尺寸，即两条接触线之间距离由GB/T 1632或GBT 1634.3 规定。将支座安装在框架底板上，使加荷压头施加到试样上的垂直力位于两支座的中点（士1 mm），支座接触失缘线与加荷压头缘线平行。并与对称放置在支座上的试样长轴方向成直角。

　　在进行所有DSC一致性评估时，应根据具体情况考虑测试结果的可重复性和样品行为，以允许审慎的标准例外。

　　测温仪器加热浴，部分浸入型玻璃水因温度计或测量范围适当的其他测温仪器，精度在0.5C以内。应按照 7.2 要求的浸入深度校正玻璃水因温度计。

　　GB/T 163.2 塑料 负荷变形温度的测定 第2部分;塑料和硬橡胶（GB/T 1634.2-2019， IsO 75-2,2013,MOD)

　　负载杆和金属架构件应具有相同的膨胀系数，部件长度的不同变化，会引起试样表观变形读数的误差。

　　4.2 压针头，醉好是硬质钢制成的长为3mm，横截面积为1000mm2±0.015mm2的围柱体。固定在负载杆的底部，压针头的下表面应平整，垂直于负载杆的轴线，并且无毛刺

　　本文档提供了对所有产品类别的DSC数据进行比较分析时所应用标准的描述。产品类别特定的一致性标准的存在将取代本文档。符合的结果表明，当前的样品在仪器检测和本文所述的标准范围内显示出相同的热特性。不合格的结果表明在当前样品中已观察到成分和或形态变化。

　　按照制造厂的说明书，对测温仪器进行校准。

　　式中△s--—-标准挠度，单位为毫米（mm）;1。 ———跨度，即试样支座与试样的接轴线之间距离，单位为毫米（nm）; Ar，--— 曲版变增量，

　　操作方便、设计新颖、外形美观、可靠性高。

　　有些类型仪器，测微计弹簧产生的力F，向上作用，因此，由加荷杆缝加的向下载荷被减小。而另一种情况，F，向下作用，此时加荷杆随加的载荷增大。对这类仪器，应该确定力F，的大小和方向，以便能对其进行补偿（见8.1）。由于某些测微计的F.在整个测量范围内变化相当大，故应在仪器所要使用的部分范围内进行测量。

　　极端温度-在过渡曲线上的斜率点处绘制的切线与过渡后的推断基线的交点。

　　一次可试验三个试样

　　A -—试样厚度，单位为毫米（mm）。

　　与空气或氮气烘箱相匹配的测温仪器，精度在0.5C以内.将传感器（热电偶或P100）放在靠近压针头负载杆或试样架的适 当位置。

　　定义热曲线-在热分析中，在定义的时间-温度条件下，因变量（例如，热流或重量损失）相对于自变量，时间或温度的曲线图。峰值温度-定义熔融外推最终温度的切线相交的点。熔化温度定义为峰值温度。

　　外型尺寸：720mm×700mm×1380mm

　　GB/T1634《塑料弯曲负载热变形温度 试验方法》

　　变形测量误差：0.01mhm

　　结果表示除非GB/T163.2或GB/T 1834.3另有规定，以受试试样负荷变形温度的算术平均值表示受试材料的负荷变形温度。把试验结果表示为一个醉靠近的摄氏温度整数值。

　　对某些材料，用较高升温速率（120C/b）时，测得值可能高出维卡软化温度达 10℃。

　　5min后，压针头处于静止位置，将足量砝码加到负荷板上，以使加在试样上的总推力，对于An和A为10N±0.2N，对于Bm和Bm为50N士1N.然后，记录干分表的读数（或其他测量压痕仪器）或将

　　规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日剔的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件.其醉新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

　　第二热不需要预热循环作为DSC测试方法的一部分：因此，各种成型条件可能会影响材料对DSC测试的响应。

　　受试材料的维卡软化温度以试样维卡软化温度的算术平均值来表示.如果单个试验结果差的范围超过2C，记下单个试验结果，井用另一组至少两个试样重复进行一次试验。

　　塑料在弯曲载荷下的挠曲温度的标准测试方法

　　热事件的数量和类型：当使用相同的测试方法（例如温度程序）时。当前样品应表现出与引用的参考热曲线相同的数量和类型的重量热事件。通常，热事件的类型包括熔点，玻璃化转变，结晶和固化。

　　绝缘材料的液体污染物，倾斜平面跟踪和侵蚀的标准测试方法

　　聚合物材料的维卡软化点的测试方法应与《塑料维卡软化温度的标准测试方法中所述。

　　原理标准试样以平放方式承受三点弯曲恒定负荷，使其产生GB/T 1634相关部分规定的其中一种弯曲应力。在匀速升温条件下，测量达到与规定的弯曲应变

　　试验报告应包括下列信息;注明采用GB/T1634有关部分，即GB/T1634.2 或GB/T1634.3;

　　注，所有涉及考曲性能的公式，仅在应用到应力/应变关系为线性的情配下才是正确的。因此，时大多数盟料来说，8.2 加热装置的起始温度

　　升温速度：A:12±2℃/6min

　　建1保持smin的等模时网.是用于部分并偿某些材料在索温下受别规定弯曲应力时所品示简感变。，在开始 s mis 内发生的蠕变，通常占量韧3 mi内发生蠕变的绝大部分。如噪受试材料在起始膜度m内没有明型的蠕变，则可以者表5 min的等被时间。

　　在整个冲程过程中，由于千分表弹簧上所施加的力明显泡坐化，所以繁在整个冲程中测定这个力。

　　加热设备，盛有液体的加热溶或带有强制鼓风式氮气循环烘箱.加热设备应装有控制器，能按要求以 50℃/士5C/或 120℃/±10C/匀速升温。在试验期间，每隔6 min温度变化分别为5C士调节仪器使其在达到规定的压底时，自动切断加热器并发出警报。

　　除非受试材料规范另有要求，状态调节和试验环境应符合GB/T 2918的规定， 操作步骤施加力的计算在GBT 164所采用的三点加荷法中，随加到试样上的力F，以牛顿（N）为单位，是弯曲应力的属

　　塑料维卡软化温度的标准测试方法-硬质泡沫塑料的表现密度的

　　仪器主要包括∶

　　挠度测量仪器可以是已校正过的直读式测微计或其他合适的仪器，在试样支座跨度中点测得的挠度应晶确到 0.01 mm 以内。

　　塑料耐化学试剂的标准测试方法

　　已校正的千分表（或其他适宜的测量仪器），能够测量压针头刺入试样1mm±0.0】 mm的计入度，并能将千分表的推力记为试样所受推力的一部分。

　　测微计和量规用于测量试样的宽度和厚度，应晶确到0.0】 mm。

　　范围A法——使用 10 N的力，加热速率为 50℃/h B法——使用 50 N的力，加热速率为 50℃/h An法——-使用 10 N 的力，加热速率为 120℃/h B;法——使用

　　GB 8802《硬聚（PVC-U）管材及管件维卡软化温度测定方法》

　　每次试验开始时，加热装置（3，2）的温度应低于27 ℃，除非以前的试验已经表明，对受试的具体材料，在较高温度下开始试验不会引起误差。 8.3 测量

　　公差：当前的热曲线和相应的参考热曲线之间相应的吸热熔融事件和玻璃化转变温度（参见熔融温度和玻璃化转变温度的定义）的变化应在5℃的范围内。

　　试样跨度中点外表面单位长度的微小的用分数表示的变化量。建，以无量纲比值或百分数《%）表示。

　　温度测量仪器可以使用任何适宜的，经过校准的温度测量仪器，应具有合适的测量范围，并能读到0.5 ℃或更晶确。

　　对于板材，试样厚度应等于原板材厚度，但下述除外∶

　　适用的ASTM测试程序参考清单用环形和球形装置测试软化点的标准方法-ASTM E 28

　　此外，在当前热曲线上观察到的定性存在或不存在结晶和或固化，必须与参考热曲线上观察到手相一致。

　　试样每个受试师品使用至少两个试样，试样为厚3～6.5mm，边长 10mm的正方形或直径 10 mm的圆形，表面平整、平行，无飞边。试样应按照受试材料规定进行制备。如果没有规定，可以使用任何适当的方法制备试样。

　　GB/T 1634.2 对塑料（包括填充塑料、纤维长度不大于7.5 mm的纤维增强塑料）和硬橡胶规定了具体要求，GB/T 1634.3 对高强度热固性层压材料规定了具体要求。本部分适用于评价不同类型材料在负荷下，以规定的升温速率升至高温时的相对性能。所得结果不一定代表其可适用的醉高温度。因为实际使用时的主要因素如时间、负荷条件和标称表面应力等，可能与本试验条件不同。只有从室温弯曲模量相同的材料得到的数据，才有真正的可比性。本部分规定了所用试样的优选尺寸。本部分通常称作 HDT（热变形试验），虽然没有任何正式文件使用该标识符号。

　　温度范围：室温--300℃

　　应定期通过检查自动温度读数或至少每6min 手动核对温度的方式校核加热速度。

　　适用于测试高分子材料的维卡软化点温度和热变形温度

　　加热浴，盛有试样浸入的液体，井装有高校搅拌器，试样浸入深度至少为 35 mm;确定选择的液体在使用温度下是稳定的，对受试材料没有影响，例如膨胀或开裂等现象。

　　如果在试验中要求每6min温度变化为（12±1）℃，则也应考虑满足此要求。热溶中试样两端部和中心之间的液体温度差应不超过±1 ℃。

　　变形测量范围：0--1mm

　　以及ISO75、ISO306、ISO2507等标准要求。

　　加热介质：甲基硅油

　　注;已发现股钢和硼硅破璃运宜用作空白试教材料。

　　当前样品的热曲线表现出一个或多个附加/缺失的熔化/退火吸热，放热或其他在参考热曲线上未观察到的热事件时，不应认为其是合格的，以下是三个例外：A.已知与非晶态尼龙的水分流失有关的吸热；B.与玻璃化转变相关的退火吸热（应力松驰）；C.模具历史引起的热事件差异不应导致不合格；D.< |20|的吸热反应μw不应成为不合格的原因，吸热响应以总高度测量（热流以相对于基线的挠度测量）。这是从垂直于热流轴绘制的峰值点到点两侧的值之间的基线延伸量之间的距离（以微瓦为单位）。

　　精密度对于题料和硬橡胶，已有精密度数掘（见GB厂T 163.2），对于高强度热圆性层压材料和长纤维增强塑料（见 GB/T 1534.3），本部分发布时尚未有精密度说明。

　　胶粘剂剥离强度的标准测试方法（T剥离测试）

　　由GB/T1634.2或GB/T 1634.3有关部分规定的，与试样表面弯曲应变增量a，对应的挠度增量。建，以毫来（mm）为单位【见医3中式（4）】

　　砝码应备有一组破码，以使试样加荷达到所需的弯曲应力。应能以1g的增量调节这些砝码。

　　通过弯曲电极法进行电绝缘的挠性片材的耐热性的标准测试方法