简化分析和验证过程
● 一小时内完成从开箱、安装到测量。
● 符合21 CFR part 11，无需外部计算机控制。
● 彩色触摸屏（ 10.4英寸）可逐步显示所有常规操作步骤。
● 自动化校准、系统适应性测试、报告生成等功能。
● 自动调整测量范围和自动稀释功能可在测量前不用提前知道样品大致浓度。
● 单一试剂可用于所有测量
使用成本低
● 无需频繁维护，每年一次即可。
● 试剂成本低
快速校准
● 自动校准仅需90分钟左右！
超量程复原
● 每次测量结束后会充分冲洗玻璃反应槽。
● 样品超量程（量程的10倍）时有复原功能。
● 超量程测量后也不用清洗或特殊维护。
设计决定品质
● 仪器启动时系统自动自检，亦可按需自检。
● 7个不同的传感器在10个不同点自动检测压力、液体流、气体流、 UV灯强度、温度和NDIR检测器。
● 所有子系统可正常运行来保证测量性能可靠。
合规性
● 药典：
- 完全符合： USP、 EP、 JP、 IP、 KP、 ICH。
- IQ/OQ/PQ验证过程简易，复合ICH规范。
● 便捷地自动日常检测
- USP/EP系统适应性测试本体水
- USP系统适应性测试无菌水
- JP SDBS验证
- JP规范KHP校准
● 美国EPA法规
- 完全符合5310C和415.3
数据安全性
● 符合21 CFR part 11
● 无纸化报告功能，可使用FTP协议以太网传输。
● 输出的数据可保存在内置硬盘中。
● 一键创建报告
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