3联微生物限度检测仪CYW-100S内置泵膜过滤器

　　3联微生物限度检测仪CYW-100S内置泵膜过滤器

　　THE PRODUCT DESCRIPIOM ?∣产品说明：

　　微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

　　适用范围

　　疾控:江、河、湖、海、水样

　　食品:纯净水、矿泉水、饮料

　　制药:纯化水、注射用水、原料药、、生物制品、、口服制剂

　　化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品

　　THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征：

　　1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。

　　2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

　　3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

　　4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。

　　5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

　　6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。

　　7.无油真空泵设计，噪音低。

　　8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。

　　9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；

　　10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；

　　11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

　　TECHNICAL PAPAMETERS ?∣技术参数：

　　1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；

　　2、有效过滤直径：40mm；

　　3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；

　　3、过滤头数量：1/3/6 ；

　　4、检测方法：薄膜过滤法；

　　5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；

　　6、抽液速率：100ml/15s；

　　7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；

　　8、滤头：可拆装。

　　3联微生物限度检测仪CYW-100S内置泵膜过滤器

　　三、包装材料的大肠埃希菌检查？

　　答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定的方法检验。

　　四、药包材微生物限度检查规定了合格质量水平，通常产量下取样8个，要求8个瓶子均符合规定，如何进行？

　　答：每个瓶子分别进行实验。

　　五、控制菌检查方法验证时，采用多种方法均未检出控制菌，如何处理？

　　答：在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下，如果仍无法使试验菌生长，则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够zui大程度地去除产品的抑菌作用。

　　六、大肠埃希菌具体操作规程？

　　答：参见药品检验标准操作规程。

　　七、动物组织及动物类原药材的提取物入药，是否需要检沙门菌？

　　答：需要进行沙门菌检查。

　　八、制剂通则中，没有微生物检查项目的，是否可不进行微生物项目检测？

　　答：可以。主要是二部制剂通则中口服、剂、丸剂和。

　　九、在细菌、霉菌和酵母菌计数中，适用性检查细菌是培养48小时，霉菌和酵母菌是培养72小时，供试品检查中细菌是培养3天，霉菌和酵母菌是培养5天，那方法验证中应参照哪个时间进行培养。

　　答：应按照供试品检验时的条件，即细菌3天，霉菌和酵母菌5天。

　　十一、关于药典菌落计数结果的判断还存在疑义，望能举例说明。

　　答：不清楚所指的存在疑义是指哪方面。2010年版对结果报告进行了较大篇幅的修订，目前的规定应该比05版为清晰、明确。

　　十二、需做沙门菌检验样品量的确定？

　　答：10g（ml）用于样品计数检验和其他控制菌检查，10g（ml）用于沙门菌检查，10g（ml）

　　用于沙门菌检查的阳性对照。需要进行沙门菌检查的样品，检验用量应为30g（ml）。