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地址： 广东广州市番禺区大龙街汉基大道3号1栋213
| 品牌 |
锡海 |
型号 |
XH-JJ800 |
| 用途类型 |
工业洁净室 |
气流类型 |
混合流/局部单向流 |
| 净化级别 |
十万 |
加工定制 |
是 |
| 平均风速 |
0.3m/s~0.6m/s |
风量 |
3000m3/h |
| 噪声 |
65dBA |
功率 |
30W |
| 工作区尺寸 |
6000*5000*4000mm |
外形尺寸 |
7000*6000*4500mm |
| 重量 |
2000kg |
材料 |
彩钢板 |
医疗器械洁净工程建设中需考虑从以下问题:
1.医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;
2.医疗器械厂房洁净车间及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;
3.医疗器械包装车间洁净工程空调净化部分
温度和相对湿度：无菌医疗器械在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C,湿度在45%~65%，企业-般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，可能是室内有产热大的仪器设备。
风量、换气次数、静压差：在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定,而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门]开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。
根据相关规范要求，对无菌医疗器械生产车间、药品无尘车间、医学生物学实验室、手术室等都要 求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时，不能依赖于终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。
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