INS-1细胞（大鼠胰岛细胞瘤细胞）_科研专用，厂家直发

INS-1细胞源自X射线照射的移植胰岛瘤的雄性NEDH大鼠，胰岛素阳性，可合成胰岛素原I和II，可用于胰岛β细胞功能研究。

传代方法：
1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

注意事项：
不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间；
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

冻存操作 ：
冻存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);

冻存规格：200-300万/ml，1ml每管

冻存方法：1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存

注意事项：冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：1.细胞培养时可能有部分黑点，具体原因参见培养操作说明2、3条； 2.细胞生长速度很慢传代时注意控制密度不要过低，建议1:2传代； 3.细胞传代容易成团聚集，注意尽量吹散细胞，若细胞传代后成团会存在贴壁困难的情况，通常需要2-3天才能贴壁； 4.细胞冻存难度较高，建议使用92S+8%DMSO冻存液配方冻存；

我们推荐使用尚恩生物 大鼠胰岛细胞瘤细胞专用培养基（产品货号：SNLM-332）作为INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)的专用培养基。

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