川一仪器CO2培养箱密封HH.CP-TCO2细胞培养设备

武汉CO2培养箱HH.CP-TCO2细胞培养箱产品说明：

　　川一仪器二氧化碳培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种实验仪器。是开展免疫学、学、遗传工程学及生物工程所必须的关键设备，广泛应用于微生物、农业科学、药物学的研究和生产。

　　、二氧化碳培养箱的加热方式有两种，水套式和气套式。水是很好的绝热物质，水套式培养箱在开门过程中温度下降速度慢，能很好的保持培养箱的温度，但是缺点就是需要加水，清空水箱和清洗。气套式培养箱是由加热器直接加热，操作比水套式的培养箱简单。但是散热很快，开门时间长温度就会下降很多。现在市场上多为气套式培养箱。

　　2、一般的细胞培养都要求37度，5%二氧化碳的浓度，这种条件对霉菌生长也是很有效的。保持培养箱无菌至关重要，如果你的培养箱不是在层流实验室里放着的就经常会在铁盘上长菌，清洁起来也很麻烦，尤其是培养箱利用率很高的情况下。现在多数采用往增湿盘中添加饱和硫酸铜的方法处理，这种方法还是比较有效的，但是如果对环境有要求不能放的时候，就要经常换增湿盘的水。我的建议是每两周更换一次。有些培养箱中增加了照射增湿盘的紫外灯管，我觉得毫无用处，时间长还是会长菌。还有些培养箱有过滤器，一般都在培养箱顶端，这种装置比紫外的效果要好，也可以参考使用。尽量在拿取放置培养皿培养瓶的时候用酒精消毒手。

　　3、二氧化碳浓度对整个培养环境的影响也是很大，一般的浓度检测系统都是红外传导，但是这类产品在使用一段时间后都会产生二氧化碳数值漂移，尽量选用带红外校正的培养箱。如果是老式的，有一种可以在你关闭二氧化碳后也可以显示二氧化碳值的机器，这类培养箱在清洁过后，先不通二氧化碳，恒温恒湿放置一夜后把显示出来的二氧化碳值调整为零，就完成了校准。如果没有显示的机器也需要不通二氧化碳放置4小时以上，因为红外传导的探测器是在37度，大于95%湿度的状态下才能准确的工作，如果操作不当会引起二氧化碳浓度发生偏移。也可以请人士定期对二氧化碳培养箱进行校准，只是有收费，好像500一次还是一台来着，前两年的价格。

　　4、良好的使用与维护习惯才是设备控制的关键所在，才是培养效果满意的关键所在。

武汉CO2培养箱HH.CP-TCO2细胞培养箱THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征：

　　二氧化碳培养箱采用流线型圆弧设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑；内胆均为不锈钢材料制成，半圆形四角设计使清洁更方便。

　　微电脑温度控制器，温度波动小，箱内装有紫外线杀菌灯可定期对箱内进行紫外线消毒，从而更有防止细胞培养期间污染。

　　二氧化碳培养箱采用门温控可有效防止箱内玻璃门结露现象。

　　水套式配有微生物过滤器位于进气口，提供过滤气体。

　　配有二氧化碳培养箱专用减压阀。（选配）

　　二氧化碳培养箱设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。（选配）

武汉CO2培养箱HH.CP-TCO2细胞培养箱水套式二氧化碳培养箱是一种用于细胞组织，细菌培养的生化实验仪器，采用风扇辅助式气套系统，立体式加热工艺，以及置于内腔的风扇强制循环，使得内腔的温度达到了时间和空间上的高度均匀分布，重现性好，满足水套式二氧化碳培养箱对温度精度稳定性的要求。适用于生命科学、免疫学、遗传学、临床医学、农业科学、药物学、医药工业、食品工业、基础生物学研究和早期临床医学研究。

　　水套式二氧化碳培养箱一般使用的压力不会很高，培养箱都很娇贵的，所以要先调好减压阀出口的压力后再连接培养箱。川一仪器二氧化碳减压阀装在钢瓶上面后，逆时针打开钢瓶总开关，减压阀右侧表显示钢瓶内压力，观察高压表读数，记录高压瓶内中的二氧化碳压力，压力很低表示二氧化碳量少，需重新充入二氧化碳，压力正常后，将减压阀出厂配置的调节手轮装进压阀正面凸出凹洞处，顺时针缓慢转动减压阀调节螺杆，使其压缩主弹簧将活门打开，减压阀左侧表显示出气压力，这样进口的高压气体由高压室经节流减压后进入低压室，并经出口通往CO2培养箱。一般情况下，二氧化碳培养箱需要的压力在0.03Mpa – 0.06Mpa范围内，也有用到0.1Mpa的，需要根据实际情况而定。仔细检查连接部位是否漏气，将肥皂液涂到连接处进行检查，如有气泡则调节连接，没有漏气后再进行实验。使用完后，先顺时针关闭钢瓶总开关，再逆时针旋松减压阀。

　　实验室微生物细菌在初次分离培养时须置5%～l0%二氧化碳环境才能生长良好，比如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布鲁菌等。对于这些细菌，应该如何操作培养呢，编者收集了常规的几种方法C02培养法，

　　1.二氧化碳培养箱：是一台特制的培养箱，既能调节C02的含量，又能调节所需的温度。C02从钢瓶通过培养箱的C02，运送管进入培养箱内，调节好所需C02，浓度自动控制器后，将接种好的培养基直接放入培养箱中培养即可。此法适于大型实验室应用。

　　2.烛缸法：将已接种好的培养基置干燥器内，并放入点燃的蜡烛。干燥器盖的边缘涂上凡士林，盖上盖子，烛光经几分钟后自行熄灭，此时干燥器内C02含量约占5%～l0%，然后将干燥器放入35℃温箱内培养。培养时间一般为18～24h，少数菌种需培养3～7天或更长。

　　3.化学法：按每升容积加入碳酸氢钠0.4g和浓盐酸0.35ml的比例，分别置于容器内。将容器连同接种好的培养基都放入干燥器内，盖紧干燥器的盖子，倾斜容器使浓盐酸与碳酸氢钠接触生成C02.