深圳三气培养箱CHSQ-200-III低氧培养箱

深圳三气培养箱CHSQ-200-III低氧培养箱产品说明：

　　三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境，提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度，广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。

　　三气培养箱常用于微生物培养，细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种特理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产、体外授精（IVF）、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域

　　（1）定期检查超温安全装置，以防超温。方法为按进监测报警按扭，转动固定螺丝，直到超温报警装置响，然后关闭超温安全灯。

　　（2）所加入的水是蒸馏水或无离子水，防止矿物质储积在水箱内产生腐蚀作用。每年换一次水。经常检查箱内水是否够。

　　（3）箱内应定期用消毒液擦洗消毒，搁板可取出清洗消毒，防止其它微生物污染，导致实验失败。

　　（4）如长期不使用二氧化碳时，应将CO2开关关闭，防止CO2调节器失灵。

　　（5）所使用的CO2的纯净的，否则降低CO2传感器的灵敏度和污染CO2过滤装置

　　（6）培养箱应由专人负责管理，操作盘上的任何开关和调节旋扭一旦固定后，不要随意扭动，以免影响箱内温度，CO2、湿度的波动，同时降低机器的灵敏度。

　　（7）在无湿度控制的培养箱内，为保持箱内CO2的稳定，要在箱内底层放入一个盛水的容器。另外还有一种三气培养箱.该培养箱是在二氧化碳培养箱的基础上进一步改进的新产品。其原理同其它培养箱一样，特点在于不仅可加入CO2，还可加入氮气和氧气，并全部由电脑控制和调节各种不同气体的含量。主要用于一些特殊微生物的繁殖和培养，一般应用不广泛，目前只有国外的少数厂家生产。

深圳三气培养箱CHSQ-200-III低氧培养箱THEMAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征：

　　1.CO2气体浓度检测采用先进的IR红外传感器，计算出CO2气体浓度。工作时，传感器无机械磨损，响应速度快，可靠性能高，稳定性能好，且使用寿命长。

　　2. CO2气体浓度检测采用进口电化学氧气传感器，具有线性度好，检测准确等特点，寿命长，能充分满足用户需要。

　　3.温度检测全部采用进口PT100电阻温度传感器，性能稳定，线性度好。独立套温和门温控制，由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度，准确度高。

　　4.O2气体浓度小于19.8%时，采用高纯N2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。

　　5.O2气体浓度大于23%时，采用高纯O2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。

　　6.箱内采用微风循环方式，使空气循环接近自然界空气对流，缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间，确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。

　　7.箱门打开时，电磁阀自动关闭微风循环自动停止，减少气体损失节约气源，减少外界空气进入箱内而造成的污染。

　　8.单独的门温控制系统，使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。

　　9.温度、气体浓度，均采用数字显示，直观、清晰、准确。

　　10.具有多种保护功能，当显示温度超过预置温度时，可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能，保证温度不超过预置值。

　　11.水盘自然蒸发加湿，湿度达到95％，304不锈钢材质，圆弧，易清洁。

　　12.灭菌系统： 紫外灯灭菌，灵活可控，操作时间短。

深圳三气培养箱CHSQ-200-III低氧培养箱二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。 广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产、体外授精（IVF）、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。

　　在生物活体内，生物体有自身的免疫系统保护细胞或组织，但是在体外培养时，没有任何保护自己的免疫屏障。对于二氧化碳培养箱的基本参数温度、CO2 和湿度，大多数培养箱都能满足研究实验的需要。然而，针对培养过程中面临的各种污染源，各品牌二氧培养箱的控制方式和效果不尽相同，因此细胞体外培养中*的威胁实际上是污染问题。

　　二氧化碳培养箱中的主要污染源：细菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原体、非同种细胞。

　　对于细胞来说，理想的培养环境同样也适合这些污染物的生存，培养箱本身是不会辨别的，而细胞培养中大部分时间里细胞都是位于培养箱内，因此箱体内能否抑菌或灭菌关键！

　　细菌：细菌污染后，培养基1-2天就会变色，对细胞生长影响明显，应迅速将污染细胞与其它细胞系隔离，灭菌后丢弃，还要用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台。

　　病毒：由于病毒寄生生存，爆发后尽快和正常细胞隔离，丢弃处理，相对来说容易处理，对操作者威胁较大；尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。

　　真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了；目前没有好的抑制方法，包括现在常用的两性霉素，一旦污染容易反复爆发，尤其孢子很难杀灭。

　　支原体：支原体污染后，因为它们不会使细胞死亡可以与细胞长期共存，培养基一般不发生浑浊，细胞无明显变化，外观上给人以正常感觉，实则细胞已经受到多方面潜在影响，如引起细胞变形，影响DNA合成，抑制细胞生长等，往往被大多数实验者忽视。

　　非同种细胞：即细胞交叉污染，由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开，往往会使一种细胞被另一种细胞污染。目前，世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染，致使许多实验宣告无效。

　　因此，以上污染一旦发生，细胞*后基本只能丢弃，实验无法挽救，对于许多取样困难的实验损失无法估量！

　　目前，二氧化碳培养箱的灭菌技术主要有干热、湿热、紫外灯照射、消毒剂擦拭等。

　　高温干热空气灭菌是目前世界公认的*有效的灭菌技术，能消灭所有微生物污染源（包括耐高温的芽孢杆菌）；湿热灭菌通常用于高压蒸汽灭菌中，比较少用在CO2培养箱上，湿热灭菌在常压下又叫煮沸法，煮沸的水温一般至少需为100℃，细菌繁殖体煮沸5分钟被杀死，但芽胞常需煮沸2小时以上才可被杀死；紫外灯照射法的有效性受很多因素影响，如遮挡、时间、强度、照射距离，湿度等，灭菌效果很难保证；消毒剂擦拭法是对表面灭菌的方法，适合于平整的表面如实验台面，而箱体内部设计的死角、各种器件因无法擦拭等因素导致灭菌效果也很有限，而且含氯、碘的消毒剂对于不锈钢有腐蚀作用，不能对不锈钢箱体进行擦拭灭菌。