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| 型号 |
nanodro one超微量分光光度计 |
类型 |
紫外可见光光度计 |
| 适用范围 |
核酸蛋白浓度检 |
加工定制 |
否 |
| 厂家 |
nanodro one |
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紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；
* 检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；
* 探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，
* 细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；
* 蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；
NanoDrop one超微量分光光度计
NanoDrop one超微量分光光度计是NanoDrop的新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。
NanoDrop one超微量分光光度计使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是的高要求，一般、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为hao，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保 2ul 具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到快速的结果：
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及浓度。
● UV-Vis – 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。
● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。
* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在kuai时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每个标准曲线多可有七个标准品，每个标准品多可做五重复。
* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸（编号： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色剂与蛋白质的残留。
浓度范围：
| 样品种类
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低浓度
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高浓度 （超过时请稀释样品）
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再现性 （五重复以上）
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2 ng/ul
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15000 ng/ul （dsDNA） 12000 ng/ul （RNA）
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浓度范围在 2-100 ng/ul 时，SD为 ± 2 ng/ul 浓度范围大于 100 ng/ul 时，CV为 ± 2%
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纯BSA
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0.10 mg/ml
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100 mg/ml
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浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时，SD为 ± 0.10 mg/ml 浓度大于 10 mg/ml 时，CV为 ± 2%
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蛋白质，以BCA方式定量
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0.2 mg/ml
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8.0 mg/ml
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CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）
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蛋白质，以modified Lowry方式定量
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0.2 mg/ml
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4.0 mg/ml
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CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）
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蛋白质，以Bradford方式定量
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100 ug/ml
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8000 ug/ml
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浓度范围在 100-500 ug/ml 时，SD为 ± 25 ug/ml 浓度大于 500 ug/ml 时，CV为 ± 5%
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蛋白质，以Mini Bradford方式定量
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15 ug/ml
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100 ug/ml
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浓度范围在 15-50 ug/ml 时，SD为 ± 4 ug/ml 浓度大于 50 ug/ml 时，CV为 ± 5%
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Thermo NanoDrop oneC
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