联系人:徐晓晓
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电话:13714504713
地址: 中国 广东 深圳市深圳市宝安区福海街道桥头社区永福路168号桥头股份有限公司C301
| 品牌 |
中鉴检测/CCTI |
检测认证机构名称 |
中鉴检测 |
| 行业 |
检测认证 |
认证种类 |
认证检测 |
| 服务内容 |
CE认证 |
服务电话 |
13714504713 |
如需咨询认证费用及申请流程,请直接联系我,了解贵司相关产品信息后即可给出准确的报价,感谢贵司的支持!
CE认证介绍
CE认证是欧盟对在成员国内销售产品的强制性认证要求,它代表着商品符合安全、卫生、环保等一系列标准。目前,包括低压电器、玩具、医疗设备等二十多类产品被列入了认证指令目录中,CE标志是一种安全标志是制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可以在欧盟各成员国内销售,无需符合各成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE二字,是从法语Communate Eueoppene缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(欧盟)。今年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品标示是其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令的要求。在欧洲市场,CE标志是欧盟各成员国对产品的统一标志,进入欧盟各国的电气产品必须带有CE标志。它向欧洲海关市场标明产品符合一个和多个相关的指令,这是欧盟法律强制要求执行的。CE标志必须印在铭牌及包装盒上的明显位置,高度不可小于5mm,并按比例缩放。除了产品本身,出口欧洲时,制造商必须在一份符合声明(Declaration of conformity,简称DOC)上签字,表明其产品已符合欧盟有关要求。
CE认证流程
1、申请企业填写《检测认证申请表》并提供表中所要求的产品的基本说明书和技术条件。
2、申请表和资料经易通测项目工程师确认后,针对产品条件提出测试计划书(其中含测试项目、符合合格判定条件、测试大体周期等内容)。并对产品进行报价。
3、在企业认可测试计划书和测试费用后,与易通测签订合同。
4、在我们收到样品和相关资料后,开始测试。
5、测试完成后,出试验报告。同时对相关资料进行审核。
6、在测试和资料都完成并确认没问题之后,审核TCF。
7、若检测结果不合格,通知企业进行整改。
8、检测及TCF合格,出具相应的检测报告和CE认证证书。
CE认证准备的技术文件
1、产品说明书
2、产品差异化说明 (同一系列多个型号的情况)
3、机械结构图(产品组装图)
4、产品电路图(电气原理图、接线图)
5. 产品铭牌
6. 主要零部件清单,及相应的证书
7. 产品说明书
CE认证指令如下:
序号
| 名称
| 简称
| 全称
| zui新指令
|
1
| 低电压指令
| LVD
| Low Voltage Directive
| 2014/35/EU
|
2
| 电磁兼容指令
| EMC
| Electro Magnetic Compatibility
| 2014/30/EU
|
3
| 玩具
| TOYS
| Safety of Toys
| 2009/48/EC
|
4
| 个人防护指令
| PPE
| Personal Protective Equipment
| EU 2016/425
|
5
| 机械指令
| MD
| Machinery Directive
| 2006/42/EC
|
6
| 建材指令
| CPR
| Regulation (EU) No 305/2011
| EU 305/2011
|
7
| 室外噪声
| ND
| Noise Emission in the Environment by Equipment for Outdoors
| 2000/14/EC
|
8
| 无线电设备指令
| RED
| Radio Equipment Directive
| 2014/53/EU
|
9
| 电梯指令
| LIFT
| Lift Directive
| 2014/33/EU
|
10
| 防爆指令
| ATEX
| Equipment for explosive atmospheres
| 2014/34/EU
|
11
| 压力设备指令
| PED
| Pressure Equipment Directive
| 2014/29/EU
|
12
| 计量指令
| MID
| Measuring Instruments Directive
| 2014/32/EU
|
13
| 一般产品指令
| GPSD
| General Product Safety Directive
| 2001/95/EC
|
14
| 有害物质使用限制指令
| RoHS
| Restriction of Hazardous Substances
| 2011/65/EU
|
15
| 简单压力容器指令
| SPVD
| Simple Pressure-vessels Directive
| 2014/29/EU
|
16
| 医疗器械指令
| MDD
| Medical Device Directive
| EU 2017/745
|
17
| 体外诊断器械指令
| IVDD
| In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive
| EU 2017
|
本实验室可直接测试的认证项目有:CE, FCC, ROHS, PSE, ERP,UL,CCC,CQC,SASO,UN38.3,ISO9001,CEC,REACH,,PAHs,CPSIA,各种化学检测,国际认证检测。实验室优势:测试周期短,测试费用优惠,可包通过与整改等,老客户将会有更多的优惠政策!
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充填机公告号CENB证书