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| 品牌 |
人源性细胞系模型评价，乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型 |
类型 |
人源性细胞系模型评价，乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型 |
| 型号 |
人源性细胞系模型评价，乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型 |
分类 |
人源性细胞系模型评价，乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型 |
| 公司名称 |
人源性细胞系模型评价，乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型 |
服务内容 |
人源性细胞系模型评价，乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型 |
| 产品规格 |
人源性细胞系模型评价，乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型 |
所在地 |
广西 |
人源性细胞系模型评价
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药物均具有双重性，在治疗疾病的同时也可能会对机体造成一定程度的损害，尤其是抗药物，因患者的基线特征普遍更差，对安全性的把控更为重要。安全性评估是抗药品临床综合评价的核心，指对抗药品质量及上市前后出现的或可能出现的用药风险（包括药品不良反应以及与用药有关的不良事件发生风险等）进行科学性评估。因抗新药上市前的临床研究普通样本量小、研究周期短，所以抗药物的安全性评价主要依据药品上市后真实世界中监测到的不良反应来评价。
建立了200+种评价模型，全种类细胞库，全面布局免疫疗法的评价和研究，为抗药物创新疗法赋能。人源细胞系异种移植（CDX），将体外传代培养的细胞接种至免疫缺陷小鼠，是研究细胞增殖以及体内筛选药物最常用的模型之一。威科建立以下CDX模型：乳腺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌、肾癌、前列腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、白血病、卵巢癌、脑癌CDX模型等。
检测标准：风险管理过程中的评价与试验GB/T 16886.1-2011体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2017
刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2017全身毒性试验GB/T 16886.11-2011
体外细胞毒性试验ISO 10993-5:2009全身毒性试验ISO 10993-11:2006
《中国药典》2020版 四部通则热原检查法YBB00022003-2015
急性全身毒性检查法YBB00042003-2015皮肤致敏检查法YBB00052003-2015
皮内刺激检查法YBB00062003-2015原发性皮肤刺激检查法YBB00072003-2015
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