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一、激发部位的选择：试样制备好后在什么地方激发最合适? 一般选在距离试样中心三分之二的圆周部位。(请参阅《分析化学实验室手册》) 如钢铁试样在模具中凝固以后会形成三个晶区即精细粒区、柱状晶区和等轴晶区。试样最外层是精细粒区，该区域晶粒杂乱且区域较小(一般只有两三毫米);试样中心区域是等轴晶区，就晶体本身来说较适合光谱分析，但是该区域多缩孔、砂眼、夹杂等缺陷;所以距离试样中心三分之二的圆周是最理想的分析区域，该区域多为柱状晶，宏观偏析也较小，最适合光谱分析。(关于宏观偏析和微观偏析还和易偏析元素含量有关。可以参阅冶金相关书籍。) 另外，铸态试样凝固时间越短越有利于分析，以避免偏析的出现。 二、仪器测定结果偏差较大，分析结果不稳定该如何处理? 1)检查分析方法是否正确，如分析模型、分析程序等; 2)仪器本身稳定：检查仪器光室温度、内部环境温度、氩气压力是否满足分析要求; 3)激发控样：若控样分析结果良好，说明仪器性能不存在问题，待测样品可能存在偏析、缩孔、裂纹等缺陷; 4)控样结果也存在较大问题时，应当标准化; 5)清理火花台，擦拭透镜或平镜，清理排污通道，更换氩气等，然后重新校准曲线; 6)外界条件符合要求：室温、湿度在规定范围内;电源电压稳定;周围无大功率、强辐射电器运作;地线连接良好等; 7)对部分基体中的特别元素需要延长仪器稳定时间。 若还存在问题，请联系工程师。