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根据国家简政放权和服务企业的总体要求，我省按照国家卫计委《消毒产品卫生安全评价规定》和《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》，建立了消毒产品卫生安全评价报告企业自我声明公开和监督制度。
消毒产品卫生安全评价报告备案企业自我声明公开系统
◆ 实时备案。企业只要通过电脑即可完成备案，减轻企业办理书面备案所需耗费的时间，节约相应的人力、物力，同时增加企业间开展技术交流的机会。
◆ 便于查询。公众可以通过网络或扫描二维码即可查阅卫生安全评价报告备案的材料以及企业是否受过行政处罚的情况。
◆ 利于监督。系统与浙江省卫生监督管理系统对接，对受到行政处罚的违规企业实时在系统中体现。同时，发挥社会和企业间的监督作用，促进我省消毒产品生产企业的规范发展和诚信建设。
下一步，我省卫生监督机构将组织开展对自我声明公开的企业卫生安全评价报告的监督抽查工作。对检查发现存在问题的企业，将依法作出处理，切实维护消费者的合法权益。
问：哪些消毒产品生产企业需要卫生安全评价报告备案？
答：根据规定，生产类、第二类的消毒产品生产企业和进口产品的在华责任单位，应进行卫生安全评价报告及备案，评价合格的产品方可上市销售。目前，我省生产消毒剂、消毒器械、抗（抑）菌制剂的类、第二类企业共计210家（实际189家）。
消毒产品卫生安全评价报告备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。企业是消毒产品卫生质量和使用安全的主体责任，应对其卫生安全评价报告负责，向社会公开声明的应当是合格的卫生安全评价报告。
问：企业如何在系统中进行备案？
答：消毒产品生产企业首先应在系统中进行注册，注册成功后，填写企业的基本信息，同时对消毒产品卫生安全评价的材料：消毒产品卫生安全评价报告、标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证〔在华责任单位为生产国（地区）允许生产销售的批文〕、产品配方（或消毒器械元器件、结构图）进行填写或上传。相关材料经上传将不允许撤回。
企业应对对消毒产品的卫生安全评价结论负责，保证所提供标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、产品配方、消毒器械元器件、结构图真实、有效，与所生产销售的产品相符，并承担相应的法律责任。
问：公众可查阅哪些备案信息？
答：公众在该系统中可查阅已备案的企业名称、产品名称、产品剂型/型号、生产企业卫生许可证〔在华责任单位为生产国（地区）允许生产销售的批文〕、消毒产品卫生安全评价报告、标签（铭牌）、说明书及企业是否受到行政处罚的情况等。
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