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生产、经营不需要行政审批的类、第二类消毒产品的产品责任单位在产品上市前须先对卫生安全评价报告进行备案。
1）类消毒产品，指具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
2）第二类消毒产品，指具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
3）同一个消毒产品涉及不同类别时，以较高风险类别进行管理。
消毒产品备案流程如下：
类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，责任单位应当对产品重新进行卫生安全评价和备案。在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。
审查申请材料提交系统后，深圳市卫生和计划生育委员会对卫生安全评价报告进行形式审查，发现材料不齐全做退件处理，补正后重新申请审查。
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