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韩国的医用防护产品的要求：医用防护产品的韩国KC证书现如今是五花八门，出口商不知道到底要做哪一类证书。种证书：KC证书，不同的产品测试标准不一样，测试项目也不一样，送检测试并出具KC标准的检测报告给到进口商清关。第二种：韩国KFDA注册，简单的解释就是的产品注册证书。在韩国卫生管理部门注册后有号可以查询，办理的资料需要的多，并且价格也比较高。备注:医疗一类，二类和三类的可申请注册，非医疗范围不用注册，需要韩国代理商信息才可注册
GB19083-2010医用防护口罩技术要求GB19083-2010医用防护口罩技术要求，英文名：Technical requirements for protective face mask for medical use，本标准规定了医用口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。 GB19083-2010医用防护口罩技术要求标规医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。 注：GB19083-2010医用防护口罩技术要求规范替代GB19083-2003国标。GB19083-2010标准于2010-09-02由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布，并于2011-08-01开始实施。医用防护口罩具备防尘口罩所具有的防尘功能，是医用口罩中防护等级的一类。它对医疗环境中的病毒病菌、血液等分泌物都能够有效隔离，是医护人员得力的医用防护用品。常用的医用防护口罩有3M1860口罩、3M9132口罩、巴固H801口罩等。 企业生产医用防护口罩必须取得国家特种劳动防护用品生产许可证(LA 认证)、国家特种劳动防护用品安全许可证、医用防护口罩注册证、医用防护口罩许可证等。 医用防护口罩的防护作用主要依据口罩对有害物质的过滤作用，口罩透气性能又影响口罩的舒适性、过滤效率和密合性，进而影响医用防护口罩的质量。
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