| 型号 |
SCA |
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SperwBlue
精子形态染色分析玻片
精子形态快速染色玻片
实验方法一 ∶
盖片法 适合人工分析
1. 用移液枪在玻片染色区域中央加入1ul或-2ul新鲜精液标本 ，（过多精液标本会稀释染色剂），同时用枪头顺时针和逆时针适当搅动两圈 使得标本与玻片上的染色剂混合;
2.盖上22x22mm （或者24x40mm）的盖玻片，轻压盖玻片使液体均匀扩散出来。（也可以翻转玻片， 在背面再轻压使得精液均匀分布在染色玻片表面）;
3.10-20秒以后用显微镜观察分析。
实验方法二∶
推片法 适合计算机辅助精子形态分析，人工分析
1.用移液枪在玻片染色区域边缘加入3ul-5ul新鲜精液标本 ，（过多精液标本会稀释染色剂）;
2.用推片法推片，但推片速度要比常规的慢，标本覆盖层稍厚 ，晾干; 3.洗片∶把晾干的玻片浸入清水一秒，取出后在纸巾上抖动 晾干 ; 4. 再洗一次 重复骤3—次 ;
5.晾干后可以用SCA计算机辅助精液分析系统自动分析 或者人工分析。
注∶染色玻片适用于新鲜精液标本，用户可以根据采用的分析方法和实际实验效果来采用不同的实验步骤。但是由于精浆杂质比较多，精液标本浓度高低差异，因此适用于人工分析。
精液标本洗精和浓度控制操作步骤
★ 目的是去除杂质和浓缩精子浓度在4，500-6，000万/毫升
适合计算机辅助自动精子形态分析
1. 取液化后的新鲜精液标本1ml 到离心管 ;
2. 800g离心5-8分钟;
3. 去除大部分上清;
4.轻轻混匀剩下部分，通常为20～40μl;
5.用加样器吸取2μl混匀的标本加至一次性精液计数板，运用SCA的密度与活力分析软件分析浓度;
6.测得的浓度未达到45 M/ml的，将标本再离心，去除上清，并加少于20μl生理盐水或者PBS混匀并检测浓度;测得的浓度大于65 M/ml的，根据测得的浓度对标本作相应的稀释 ，直至将浓度调至45～65M /ml为止。
保存方法∶ 干燥，避光，室温保存
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