宙兴实业 高温下多肽的快速平行裂解 多肽合成仪 微波合成萃取仪

高温下多肽的快速平行裂解

　　产品简介 ：

　　具有加热反应的优点，多肽纯度更高。

　　可以在30分钟内同时裂解12条多肽，比其他切割方法更为可靠。

　　在高温下平行切割裂解多达12个多肽。

　　特点是紧凑的设计,易于安装在通风柜,并允许温度在+/- 1℃控制多达12个不同的容器。

　　对于标准肽段,裂解一般在30分钟内完成,并可以使用离心管进行离心。

　　并减少纯化工作量。以最快速度得到纯品多肽。

　　该系统适用于单肽和大批量的多肽。

　　更完全的裂解，给您更高纯度的多肽

　　保护合成仪不被裂解试剂腐蚀

　　更快：快速裂解

　　裂解小试仅需2分钟，提供质谱信息以表明昂贵氨基酸或大规模合成已经偶联完全。

　　更可靠：保护多肽合成仪

　　尽管在强腐蚀性的裂解试剂环境下，连续不断运转。

　　简洁的设计,并不需要复杂的阀门,及昂贵的配件,工程师仅需简单日常维护。

技术性能

　　升高裂解温度,控制范围为+/-1℃

　　阀门控制,用于独立排放每个裂解管

　　方便的拾取与转运每个收集管的托盘

　　紧凑型设计,可轻松安装在标准通风柜中

多肽:Fmoc-YGRKKRRQRRR

条件: TFA/TIS/H2O/DODT(92.5/2.5/2.5/2.5)

微波多肽技术原理

　　微波多肽合成速度瓶颈影响多肽药物研发的进度,高节奏的药物筛选优化是多肽药物研发的成功保证。加热使化学反应进行得更快,利用电磁波能量促进多肽合成反应。多肽合成仪特殊环形电磁场中,氨基酸构成的卷曲肽链充分展开,进行彻底的脱保护、耦合和裂解。达到神奇的反应效果和速度。直接在分子水平上进行极性离子的耦合。分子运动试图与电场引起的运动同步,正是这种转移的动能,多肽合成技术速度比传统提高20倍。

　　多肽合成仪完成传统方法不可能实现的困难合成。合成更多更长的氨基酸耦合,防止长链多肽聚合,消除双重耦合和差向异构化现象,同时降低树脂的要求。可以提供微波用于多肽反应全过程。应用于艾滋病SARS病毒的药物研究。已被公认为高水平的多肽合成设备。帮助化学家进行前沿性多肽R&D研究和工业生产。利用微波能量来实现多肽去保护和耦合,对数千种多肽进行了改进。

　　在90℃下使用更耐高温的碳二亚胺基偶联剂的合成方法,取消了每一个偶联步骤后的所有清洗。这些发明节省了大量的时间和溶剂,同时合成出了高纯度的多肽。碳化二亚胺在酸性更强的耦合环境中克服了以往一些基本的耦合条件下(例如,HCTU/ DIEA)产生的半胱氨酸(差向异构化作用)和精氨酸(y-lactam形成)的问题。使用HE-SPPS方法合成的多肤,实现了传统技术无法比拟的速度,纯度,超快的循环时间,并减少高达90%的总循环费用。产生的废液少得令人难以置信。

微波辅助耦合+脱保护

　　在液相中更快的反应动力学促进活泼酯的快速水解或自缩合,从而避免树脂结合的氨基官能团处的潜在副反应。不间断地进行Fmoc去除。优化试剂用量在脱保护步骤结束时产生基本上中性的反应混合物。采用了新的专用泵模块,将脱保护试剂(碱)直接添加到不排液的后偶联混合物中。能够在偶联步骤结束时添加小体积的浓缩碱。快速添加脱保护试剂,传输体积低至0.25 mL。

　　减少 90%试剂使用量,提高合成纯度,降低提纯费用,快速完成合成, 而且实现同步纯化,完全胜出传统平行式批量合成的速度。

　　脱保护步骤的溶剂需求减少约90% 脱保护洗涤后溶剂需求减少75%

　　快速脱保护步骤,省略升温时间 取消后耦合排空步骤而缩短循环时间

　　提供可选的HT模块化树脂加载选项,可以一次合成多达24种多肽。微波多肽合成仪粗纯度比传统方法高10%50%,很多反应粗纯度高于70%,纯化更简单,大大节省了纯化费用。

HE-SPPS 或 Carbo MAX 偶联方法突破了传统方法合成温度对差向异构化造成的瓶颈。开发了一种改进的偶联工艺,通过增加相对于氨基酸的一到两倍当量的碳二亚胺,可以更快地形成关键的。-酰基服中间体。

　　通过比标准的碳二亚胺化学反应更快地形成更多的活化氨基酸,随后的偶联反应将会发生得更快。这不仅减少了偶联的时间,而且作为一种敏感的活化氨基酸,在更短的时间内完成反应以降低差向异构化作用。

　　用于各种复杂多肽的合成：支链多肽 环肽 二硫桥接 糖肽高通量合成 N-甲基多肽多肽硫酯 类肽 磷酸化多肽