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新一代美国飞尼思除烟型leep一体机FIN-220集成leep主机与吸烟器二合一，其中吸烟器部分是重点，LEEP手术过程中产生的烟雾对操作的医生有很严重的影响，烟雾中含有致癌的成分。飞尼思是市面上一款正真医用级别的吸烟装置，获得美国FDA，中国CFDA认证。
该产品专用于妇科子宫颈病变电环切术(LEEP或LLETZ)，具有Safe-T-Gauge技术的安全T型支架设计可设置切割深度，同时为妇科宫颈病变切割术提供良好的病理标本。该产品广泛应用于妇科宫颈息肉、宫颈湿疣、宫颈癌前病变(CINII—CINIII )、宫颈良性等疾病。
美国犹他UTAH除烟型LEEP刀是目前市场上获得美国FDA、欧盟CE以及中国CFDA认证的宫颈病变切除的专用妇科产品，是美国ACOG, ASCCP行业协会强烈推荐使用的产品，其在欧美市场也是占有率*高的产品。
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