TW-LHH-1000SD无氟型药品稳定性试验箱 可程式液晶屏药品检测箱

　　TW-LHH-1000SD药品稳定性试验箱简介：

　　于企业稳定性考察试验，以确定药品有效期，符合ICH.FDA和现行相关要求中加速、长期、中间和高湿度试验，满足大输液等药类的40℃，20%RH低湿度

　　试验。

　　TW-LHH-1000SD药品稳定性试验箱产品特点:

　　1、可程式液晶（触摸屏）温湿度控制器，PID自动调节功能，误差少，操作简单，程式编辑容易。

　　2、进口工业压缩机，采用环保无氟制冷剂（R404A），促进节能。

　　3、进口低噪音滚轴风机和风道设计，确保工作室内的温度和湿度分布均匀。

　　4、内置式快速加湿装置：水位高度自动调节和报警功能，确保稳定的加湿能力和长时间可靠运行。

　　5、旁通制冷量控制技术和动态精密恒温恒湿控制系统，确保长时间不间断可靠运行。

　　6、进口耐高温高湿传感器，灵敏度高，误差少，避免干湿球频繁更换。

　　7、LHH系列具有打印机功能（数据打印）和USB接口（数据备份），可实时打印和记录温湿度的变化情况。（已配）

　　8、箱体左侧直径25mm测试孔，便于实验操作与温度测量。（已配）

　　9、设立独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。（已配）

　　TW-LHH-1000SD药品稳定性试验箱技术参数：

　　型 号：TW-LHH-1000SD

　　电源电压:AC 380V 50Hz

　　控温范围:0℃～65℃/10℃～65℃

　　控温波动:±0.5℃

　　控湿范围:20～95%RH

　　湿度偏差:±3%RH

　　光照范围:N/C

　　紫外辐照度范围（UVA）:N/C

　　辐射强度监测光谱范围:N/C

　　内胆尺寸(mm):900x700x1640

　　外形尺寸(mm):1440x920x1900

　　载物托架(标配):4块

　　安全保证：限温控制系统（双重保护），压缩机过热、超压和过载、缺水保护。

　　设备使用条件：环境温度5-35℃。

　　TW-LHH-1000SD药品稳定性试验箱执行与满足以下的试验条件：

　　1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

　　2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

　　3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

　　4.药物试验：40℃±2℃/20%RH±3%RH

　　执行标准：现行版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款。

　　SD、GSD均配有可程式液晶温湿度控制器。

　　SDP、GSP均配有可程式触摸屏温湿度控制器。