超分辨率共焦显微镜,高分辨率荧光成像显微镜

　　超分辨率共焦显微镜MINFLU平台是超高分辨率荧光成像显微镜系统,可解析分子一样的微小结构,实现光子定位荧光分子。

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　　超分辨率共焦显微镜MINFLU颠fu性的优势1. 比共焦显微镜锐利100倍先前的高分辨率成像方法在荧光分子的长度尺度上却不能达到有效分辨率。超分辨率共焦显微镜MINFLU利用全新的和性的本地化原则，可对荧光分子U尺度结构成像。与其它超分辨率方法相比，预期分辨率提高10倍，与共焦荧光成像相比分辨率提高100倍。

　　超分辨率共焦显微镜MINFLU是最准确和最有效的光子定位荧光分子方法。利用其新的MINFLU系统，abberior生产了第壹台商用荧光显微镜，该显微镜可以在大视场（10 x 15μm）上对生物样品实现1-3nm（3D）的空间分辨率。MINFLU成像意味着从样本中获取zui大的定位信息。2.追踪速度比CCD相机快100倍超分辨率共焦显微镜MINFLU以高达10 kHz的频率跟踪分子运动，每100μs分辨一次分子运动。这比传统的基于CCD相机的方法快100倍。由于每个定位所需的光子数量较少，因此可以以前所未有的时空分辨率（例如，在20nm分辨率下每个定位28000个）监测单个分子。

　　超分辨率共焦显微镜MINFLU是定位荧光分子最快的方法。凭借其性的MINFLU显微镜，abberior正以世界纪录的时间分辨率提高分子追踪的门槛，为所有学科的生命科学家打开新的大门。

　　在MINFLU分子成像和跟踪之间选择，只需按下一个按钮！

　　高分辨率技术的突破1.以最小的发射实现zui大化分辨率超分辨率共焦显微镜MINFLU定义了一类全新的超分辨方法，它使用了zui好的STED显微镜和单分子定位系列：

　　1）一次激活一个发射器，以获得可能的zui佳分子分离；

　　2）使用荧光激发圆环图进行定位，从根本上减少了发射粒子的数量最终定位精度所需的光子。

　　激发圆环图束的中心强度零点通过执行一系列巧妙的亚纳米级探测步骤来寻找发射分子。圆环图的零点离分子越近，产生的荧光就越低。通过优化低发射率，圆环图放大了分子，同时提高了分子位置显示的精度。

　　通过将圆环图中心与分子位置相匹配来最小化荧光通量，从而可靠地定位分子，并具有1-3nm的精度！通过依赖于发射最小化而不是zui大化，MINFLU局部化是：

　　固有快速，

　　不丢弃弱发射分子，

　　最小化漂白，

　　不太依赖漂移。

　　由于未知的分子方向和翻滚，严重影响基于相机的光斑质心定位的不准确被排除。

　　超分辨率共焦显微镜MINFLU易于操作1.以生物学标准制造abberior的科学家和开发人员理解在进行生物学研究时，操作简单流畅的重要性。这就是为什么我们的MINFLU系统是建立在一个标准的显微镜体周围，它提供了从宽场荧光，DIC，共焦相位对比度和STED，一直到MINFLU的各种选择。为了zui大限度地扩展，我们建立了我们的MINFLU系统与可靠和时间测试的元素组装在一个强大的光学实验板。我们使用岩石坚实的光机械积木，已被证明能在世界各地的数百台abberior显微镜上无缝工作。

　　此外，根据我们顶ji仪器的设计理念，我们的MINFLU系统是经得起未来考验的：它们的设计允许采用zui新的可用技术进行调整：永jiu性的性能。2.稳定在进行纳米分辨率的实验时，微小的样品漂移和移动会影响性能。这就是为什么我们的MINFLU带有活性亚纳米稳定技术。当进行MINFLU成像时，基于激光照明基准标记的全自动稳定系统使样品保持完全静止，在3D中残余波动<1nm。

　　原代海马神经元轴突bII-spectrin的MINFLU图像，分辨率<2nm。注意spectrin沿着轴突的周期性排列，共焦对应图像中没有任何细节。