煤炭中氟氯砷钾磷元素含量分析仪 全自动氟氯离子测定仪 检测设备

煤炭中氟氯砷钾磷元素含量分析仪 全自动氟氯离子测定仪 检测设备 鹤壁市创新仪器仪表有限公司 手机：134.6199.6830 氯是煤中的有害元素，煤在燃烧过程中，煤中氯大部分以氯化轻或有机氯化物等气态释放，对工业利用和环境污染具有直接或潜在的危害。煤中氯含量也是评价煤炭品质主要指标之一。因此，研究准确、快速检测煤中氯含量是十分必要的。

　　本实验设备采用高温燃烧水解法所得到氯离子样品溶液，以银为指示电极，银-氯化银为参比电极，用硝酸银电位法直接滴定冷凝液中的氯离子浓度，根据硝酸银标准溶液用量计算出煤中的氯含量，符合国标GB/T3558-2014《煤中氯的测定方法》的要求。

　　煤炭氟氯测定仪的适用范围：

　　CX-FL3000 全自动氟氯测定仪 煤炭氟氯测定仪主要用于煤炭、电力、煤化及相关教学、科研、质量监督等单位，对煤的氟、氯等元素进行检测分析。

　　煤炭氟氯测定仪的功能特点：

　　采用PID控制炉流，低温漂元器件，控温精度高，有效延长硅碳管使用寿命。

　　蒸发量采用固态继电器控制，电压0-220V连续可调。

　　配置进口数字式离子计，精密自动滴定仪，电脑程序自动采集各种数据和曲线。测量结果自动计算。

　　可以自动滴定，自行设定滴定速度和滴定量。（可选配）

　　可以自动送样。（可选配）

　　同时我公司还可为不同使用要求的用户编制各种滴定程序，以实现滴定电脑化操作，提高化验精度。

　　煤炭氟氯测定仪的技术参数：

　　搅拌速度连续可调，数字显示。电脑自动采集测量数据，自动计算。

　　控温精度：1100±2℃

　　升温时间：30分钟内升温到1100±2℃

　　供电电源：AC220V±10%，50HZ

　　高温水解时间：氟30min;氯30min；

　　滴定时间（不含水解时间）：

　　氟：3min（前期样品处理后，不含样品处理时间,样品处理时间30min）

　　氯：3min（含样品处理时间）

　　测量精度：氟：≤150ug/g±15；＞150ug/g±10%；

　　氯：±0.01

　　测量范围：氟：10ug/g-2000ug/g

　　氯：10ug/g-2000ug/g

　　测试方法：高温燃烧水解法

　　整机功率：≦3.5KW

　　测试原理

　　煤样和少量石英砂混合，在1100℃高温下与氧气和水蒸气混合气流中燃烧和水解，煤中氯全部转换为氯化物进入了冷凝水中并定量地溶于水中，以银为指示电极，银-氯化银为参比电极，用硝酸银电位法直接滴定冷凝液中的氯离子浓度，根据硝酸银标准溶液用量计算出煤中的氯含量。

　　实验步骤操作

　　(1)仪器准备

　　1．按照图（1）所示装配好全套仪器，连接好电路、气路和冷却水路，燃烧管出气口端塞进少许高温棉。

　　2．往一号吸收瓶加入约30mL蒸馏水，二号吸收瓶加入约20mL蒸馏水。打开仪器电源开关，将炉温升温到1100℃。塞紧进样推杆橡皮塞，调节氧气流量500mL/min，水蒸气发生器水的蒸发量约2mL/min，检查是否漏气。

　　(2)燃烧水解

　　1．准确称取0.500g一般分析试验煤样（称准至0.0002g）于瓷舟中，再用适量石英砂铺盖在上面。

　　2．通入氧气和水蒸气，把燃烧舟放入管内，插入进样推杆、塞紧橡皮塞。将瓷舟前端推到预先测好的约300℃区域停留5min；接着推进到约600℃区域停留5min；再推进到约900℃区域停留5min；后把瓷舟推到1100℃的恒温区继续燃烧分解15min。

　　3．燃烧-水解完成后，停止氧气和水蒸气。取下进样推杆，用带钩的镍铬丝取出燃烧舟。

　　4．将吸收瓶内的样品溶液倒入200mL烧杯中，用蒸馏水冲洗吸收瓶及导气管，洗液直接冲入烧杯内。加蒸馏水至（140±10）mL，再往烧杯中加入3滴溴甲酚绿指示剂，用轻氧化钠溶液中和到指示剂变为浅蓝色，再加入1mL硫酸溶液，3mL硝酸钾饱和溶液，5mL氯化钠标准溶液。

　　(3)电位测量

　　1．滴定准备

　　将盛有150mL蒸馏水的烧杯放在滴定台上，插入指示电极。连接滴定装置，放入搅拌子，开动搅拌器。此时毫伏计应显示两电极间的电位差（±mV），否则应检查测量电路连接是否正确。

　　2．终点电位标定

　　a．空白溶液制备：除不加煤样外，其他条件同5.2。

　　b．滴定终点电位标定：将盛有空白溶液的烧杯放在滴定台上，以0.03mL/s的速度滴入已确定滴入量的硝酸银标准溶液，记下此时的电位值。如上进行两次电位测定，测定值之差不应超出±3mV，以其平均值作为滴定终点电位。一次测定或更换化学试剂时，按国标煤中氯的测定方法附录A中（详见国家标准）制作微分曲线，以确定标定终点电位时的硝酸银标准溶液用量（V1）。

　　3．样品溶液滴定

　　将盛有样品溶液的烧杯放在滴定台上。先以0.05mL/s的速度滴入硝酸银标准溶液，观察毫伏计显示的毫伏数，当电位接近标定的终点电位时，以0.02mL/s的速度滴定直至达到标定的终点电位。搅拌1min后记下硝酸银标准加入量及实际滴定终点电位。计算结果时，实际终点电位每偏离标定的终点电位±1mV，应减去或加上0.01mL硝酸银标准溶液的用量，但偏离数不能超出±3mV，否则应加入0.50mL氯化钠标准溶液重新滴定。

　　注：每多加入0.50mL氯化钠标准溶液，可在相应的终点电位的硝酸银溶液用量中扣除0.20mL，以此类推。