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| 型号 |
CL-2600i |
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结构及组成/主要组成成分
由分析部、操作部、结果输出部、附件及耗材组成。其中分析部由样本调度系统、试剂处理系统、反应杯自动装载系统、反应杯转运系统、样本试剂分注系统、反应液混匀系统、磁分离系统、底物系统、光测及反应系统组成；操作部主要由计算机、显示器、手持条码扫描仪和分析仪软件组成；结果输出部为打印机；附件及耗材包括一次性反应杯和废料箱。
适用范围/预期用途
该产品采用基于 AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括、心肌疾病、相关抗原、感染性疾病的相关项目。
批准文号：粤械注准20242220337
有效期至：2029-03-05
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