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| 型号 |
R24 |
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结构及组成/主要组成成分
本产品由检测模块、温控模块、光电模块、机械模块、电源模块和软件（控制与数据处理软件，发布版本V0）组成。
适用范围/预期用途
该产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体咽拭子、痰液及脑脊液样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性检测，包括病原体项目。
全自动医用PCR分析系统用于进行实时PCR（Real-time PCR）实验并对实验数据进行分析。仪器借助相应的试剂，使待检测物目标核苷酸在特定温度条件下产生扩增、熔解等现象并借助荧光的形式加以体现。通过对实验中产生荧光信号的分析，实现对目标核苷酸的定性、定量判断，或对目标核苷酸的熔解曲线、基因分型进行相应的研究。
批准文号：国械注准20233221432
有效期至：2028-10-08
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