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| 型号 |
GMBW010 |
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结构及组成/主要组成成分
由主机（包括样本处理模块，液路模块，测读模块，电源模块，工控模块及附件组成），其中附件包含洗液瓶，废液瓶，试管架。
适用范围/预期用途
与荧光免疫层析试剂配套使用，用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。
全自动荧光免疫分析仪工作原理
样本处理：
待测样本首先被加载到仪器中，样本处理系统会对样本进行稀释、混匀等处理，以确保样本的均匀性和准确性。
试剂反应：
样本与试剂（例如、底物等）混合后，在试剂盘中进行特定的反应，形成复合物。
这些试剂与样本中的目标分子结合后，产生荧光信号。
荧光检测：
荧光检测系统会激发样本中的荧光标记物，通过荧光标记物发出的荧光信号来检测待测物质的浓度。
检测系统包括激发光源、滤光片、光电倍增管等组件，用于测量样本中荧光信号的强度。
批准文号：桂械注准20252220118
有效期至：2030-03-18
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