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| 型号 |
QuikRead go |
|
免疫分析设备,特定蛋白分析仪,免疫浊度分析仪
产品名称 免疫浊度分析仪Quikread go Instrument
管理类别 第二类
型号规格 Quikread go
结构及组成/主要组成成分 由仪器及相应软件（版本号7）、电源适配器、电源线、操作手册组成。
适用范围/预期用途 本产品基于干化学微粒增强免疫速率法原理，与配套试剂共同使用，在临床上用于对来源与人体的血液，粪便样本中的被分析物进行定量/定性检测，主要包括蛋白类项目。
产品优势
结果可靠
高质量——与实验室结果有很好的可比性，可溯源于ERM-472/FCC； 重复性好，全定量测定，仪器显示的CRP范围1-200 mg/L； 真正的高敏感型微粒增强试剂；
使用方便
无人工操作步骤、自动血球压积校正； 可用2Oul末梢血样本（可用静脉血，血浆或血清）； 先进的干化学合成试剂：快速、简便、易学易用；
产品参数
检测时间
1-2分钟
使用方便
无人工操作步骤，自动血球压积矫正
检测范围
0.5——300mg/L
产品细节
01
常温贮存运输 无需冷链全量程检测范围0.5-300mg/L 全自动POCT平台 全血压积自动校正
02
真正的全血定量检测技术 真正的超敦感型微粒增强试剂 速度的CRP检测系统 配备LIS/HIS连接接口 可提供更多的检测项目
产品结构
01
常温贮存
在医疗单位中容易贮存 能即刻使用,试剂无须预热达到室温
02
全量程检测范围
使用全量程CRP可用于更多的适用症：例如新生儿败血症、慢性阻塞性肺病和心血管疾病等
使用方法
01
加样
加入20ul末梢血到缓冲液中 将试剂帽在测定管上盖紧防止外溢
02
测量
在仪器检测孔中插入测定管 条码应当正对自己 显示屏将显示测定正在进行中
03
结果
当测定完成时 显示屏上显示测定结果 即可读取结果
注意事项
常温贮存，在医疗单位中容易贮存，能即刻使用，试剂无须预热达到室温
批准文号：国械注进20152223554
有效期至：2025-12-07
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