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| 型号 |
Nuewa A20 Pro |
产品名称 |
多普勒超声诊断系统 |
| 类型 |
多普勒超声诊断系统 |
备案凭证 |
/ |
| 注册证/备案证明 |
粤械注准20242060970 |
|
Nuewa A20 Pro
产品名称
管理类别
第二类
型号规格
Nuewa A18W,Nuewa A20,Nuewa A20 Pro,Nuewa A20T,Nuewa A20S,Nuewa A10S,Nuewa A Lumi,Nuewa AR,Nuewa A Super,Imagyn A20 Exp,Imagyn A20,Imagyn A20T,Imagyn A20S
结构及组成/主要组成成分
产品由主机、探头和选配件组成。
可选配的超声探头型号为:SCM7-1U、SC7-1U、SC9-2U、SC6-1GU、C11-3U、SLM10-3U、SL10-3U、LM18-5WU、LM18-4WU、L18-5WU、L18-4WU、LM24-6WU、L24-6WU、L33-8U、SPM6-1U、P8-2U、SV10-2U、ELC13-4U、SD8-1U、DE10-3WU、SDM9-2U、SDE10-2WU、DE13-5WU、SDE14-3LU、CW2s、CW5s
可选配的穿刺架型号为:NGB-018、NGB-021、NGB-039、NGB-051、NGB-054、NGB-056、NGB-057、NGB-058、NGB-059、NGB-060、NGB-062、NGB-063、NGB-064、NGB-065
可选配的硬件选配件为:超声外设扩展坞、耦合剂加热器、脚踏开关(971-SWNOM(双键)/971-SWNOM(三键))、融合成像组件。
适用范围/预期用途
用于临床超声诊断检查,AI功能仅用于流程优化。
批准文号:粤械注准20242060970
有效期至:2029-07-18