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| 型号 |
RetiWave 1000P |
产品名称 |
眼科超声诊断仪 |
| 类型 |
眼科超声诊断仪 |
备案凭证 |
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| 注册证/备案证明 |
渝械注准20242160151 |
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RetiWave 1000P眼科A/B超声诊断仪

产品名称
眼科A/B超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
RetiWave 1000P
结构及组成/主要组成成分
眼科A/B超声诊断仪由主机和探头耦合组成。具体由主机、脚踏开关、鼠标、键盘、电源适配器、A超探头、B超探头和软件组成。本产品组成中的软件组件为控制型软件组件。
适用范围/预期用途
用于眼科检查,A超测量眼轴长度,B超实现眼球及眼眶的超声成像。在医疗机构中使用。
批准文号:渝械注准20242160151
有效期至:2029-04-27
