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| 型号 |
DC-3020 |
类型 |
凝血分析仪 |
| 备案凭证 |
/ |
注册证/备案证明 |
渝械注准20212220198 |
全自动凝血分析仪DC-3020
产品名称
全自动凝血分析仪
管理类别
第二类
型号规格
DC-3000、DC-3020
结构及组成/主要组成成分
本产品主要由加样系统、恒温系统、测定系统、清洗系统和软件组成。
适用范围/预期用途
该全自动凝血分析仪采用凝固法、免疫比浊法、发色底物法，与配套试剂共同使用，对临床凝血检验中的凝血因子、抗凝蛋白、纤溶系统与循环抗凝物质的时间和活性检验，检测项目包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（DD）、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)和抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）共7项。
批准文号：渝械注准20212220198
有效期至：2026-09-08
15221802752