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| 型号 |
KJ-162F30P |
产品名称 |
硬性宫腔内窥镜 |
| 类型 |
硬性宫腔内窥镜 |
备案凭证 |
/ |
| 注册证/备案证明 |
浙械注准20242181232 |
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KJ-162F30P硬性宫腔内窥镜
产品名称
硬性宫腔内窥镜
管理类别
第二类
型号规格
KJ-162F00P、KJ-162F00G、KJ-162F12P、KJ-162F12G、KJ-162F25P、
KJ-162F25G、KJ-162F30P、KJ-162F30G、KJ-230F00P、KJ-230F00G、
KJ-230F12P、KJ-230F12G、KJ-230F25P、KJ-230F25G、KJ-230F30P、
KJ-230F30G、KJ-155Y00P、KJ-155Y00G、KJ-155Y12P、KJ-155Y12G、
KJ-155Y25P、KJ-155Y25G、KJ-155Y30P、KJ-155Y30G、KJ-172Y00P、
KJ-172Y00G、KJ-172Y12P、KJ-172Y12G、KJ-172Y25P、KJ-172Y25G、
KJ-172Y30P、KJ-172Y30G
结构及组成/主要组成成分
产品按照是否可拆分的装配方式分为分体式宫腔内窥镜和一体式宫腔内窥镜。分体式宫腔内窥镜由光学内窥镜、鞘套（含内鞘、外鞘）组成。其中，光学内窥镜由镜体、目镜罩、导光束接口组成，鞘套由器械通道、通水接头等组成。一体式宫腔内窥镜由目镜罩、导光束接口、器械通道、通水接头、镜体组成。
适用范围/预期用途
产品供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。
批准文号：浙械注准20242181232
有效期至：2029-03-24
15221802752